RICERCA CORRENTE - LINEE DI RICERCA FONDAZIONALI PER IL TRIENNIO 2006-2008
1. TERAPIA GENICA E CON CELLULE STAMINALI di malattie metaboliche, neoplastiche, infettivo-infiammatorie, degerative acquisite e/o geneticamente determinate; immunodeficienze primarie; leucoencefalopatie metaboliche (leucodistrofia metacromatica, malattia di Krabbe); tumori solidi e del sangue; malattia di Parkinson; malattia di Alzheimer; distrofie muscolari; neuropatie periferiche; sclerosi multipla; epidermolisi bullosa; fibrosi cistica; diabete¸ AIDS e altre malattie virali.
2. STUDIO E SVILUPPO DI SISTEMI PER L’IDENTIFICAZIONE, AMPLIFICAZIONE E UTILIZZAZIONE DI CELLULE STAMINALI
3.
STUDIO E MODULAZIONE DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA per:
a) aumentare la tolleranza a trapianti (midollo osseo, isole pancreatiche e pancreas, rene, fegato, cuore, polmone);
b) controllare fenomeni di autoimmunità;
c) promuovere la risposta immune ai tumori;
d) controllare l’angiogenesi.
4. SVILUPPO DI APPROCCI FARMACOLOGICI E VACCINALI PER PREVENIRE E CURARE LE INFEZIONI DA MALATTIE EMERGENTI E RIEMERGENTI.
5. SVILUPPO SPERIMENTALE E CLINICO DI NUOVE METODICHE PER LA DIAGNOSTICA MOLECOLARE AVANZATA E COMPUTERIZZATA, FARMACOGENOMICA e MEDICINA PREDITTIVA (DNA microchips arrays, DHPLC, SNPs, DNA ed RNA circolante in siero e plasma, analisi di linkage computerizzata) con particolare riferimento a : malattie rare geneticamente determinate; malattie neurologiche e ritardi mentali (atassie spinocerebellari ed episodiche, paraparesi spastiche, distrofie muscolari, amiotrofie spinali, malattie del motoneurone , neuropatie periferiche, canalopatie, emicrania, disturbi del movimento, demenze, epilessie, leucoencefalopatie, X-fragile); ematooncologia ed oncologia; fattori di rischio trombotico; metabolismo del ferro; patologia oculare; infertilità.
6. IMAGING MOLECOLARE per lo studio e la cura di: malattie degenerative ed infiammatorie dell’ SNC; disturbi dell’apprendimento e del linguaggio; tumori; disturbi cardio-e cerebrovascolari.
7. GENOMICA E PROTEOMICA FUNZIONALE per identificare riarrangiamenti cromosomici, geni e proteine coinvolti in patologie di interesse pubblico e individuare le basi molecolari per la diagnosi e la cura di: diabete, ipertensione essenziale e disturbi vascolari, aterosclerosi, dislipidemie, disturbi della coagulazione, disturbi del metabolismo dell’osso, disturbi della crescita, disturbi del metabolismo del ferro, encefalopatie spongiformi, paraparesi spastiche, atassie spinocerebellari, corea di Huntington, distonie e altri disturbi del movimento, malattia di Parkinson, malattia di Alzheimer e altre demenze, emicrania, epilessie, disturbi del sonno, distrofie muscolari, neuropatie periferiche, malattie del motoneurone, ipertermia maligna, disturbi del nervo ottico e della retina, disturbi psichiatrici, sclerosi multipla, malattie autoimmuni e allergiche, AIDS e altre malattie infettive, tumori solidi e del sangue, infertilità.
8. CREAZIONE DI MODELLI ANIMALI DI MALATTIE UMANE tramite modificazioni dei target identificati nella linea 7. Nanotecnologie biomedicali.
9.
STUDIO E MODULAZIONE DELLA RISPOSTA INFIAMMATORIA
a) Regolazione della migrazione cellulare nell’infiammazione e nella rigenerazione e rimodellamento dei tessuti
b) Approcci traslazionali alla patogenesi ed alla terapia delle malattie infiammatorie croniche
c) Disregolazione della risposta infiammatoria e malattia
